Izraeli kutatók megtalálták a módját annak, hogy génszerkesztési technológiát alkalmazzanak bizonyos ráktípusok kezelésére – írja az israel21c.org.
Azt mondják, hogy képesek azonosítani azt az egyetlen gént, amely a rákos sejtek növekedését támogatja és ezt el is tudják távolítani.
Óriási előrelépés a rák kezelésében
A Tel-Avivi Egyetem csapata egy olyan eljárást használ (angol betűszava a CRISPR), amely egy precíz és költséghatékony módja a génszekvenciák szerkesztésének a genetikai rendellenességek kezelésére, az immunsejtek módosítására és bizonyos betegségekkel szembeni ellenálló képesség növelésére – derül ki a cikkből.
Az eljárást az elmúlt évtizedben számos betegség, többek között a cisztás fibrózis, a Duchenne-féle izomdisztrófia és a HIV kezelésére fejlesztették ki. A közvélekedés azonban az volt, hogy a rák túl összetett a CRISPR számára.
„Eddig a CRISPR-t nem használták a rák esetében, mert azt feltételezték, hogy egyetlen gén kiütése nem borítja az egész struktúrát”
– mondta Dan Peer professzor, az egyetem nanomedicina laboratóriumának igazgatója.
„Ebben a tanulmányban bebizonyítottuk, hogy egyes gének teljesen nélkülözhetetlenek a rákos sejtek túléléséhez, így kiváló célpontjai a CRISPR terápiának”
– hívta fel a figyelmet.
Alig három hónap alatt eredményt hozott
Peer és csapata 2020-ban a világon elsőként használta a CRISPR-t arra, hogy egerekben rákos sejtekből géneket vágjon ki, méghozzá sejtspecifikus módon. Ez az első alkalom, hogy ezt fej- és nyaki rákos megbetegedéseknél alkalmazták.
Egerekkel végzett kísérleteik során megállapították, hogy egy kritikus gén, eltávolításával a fej-nyaki daganatok fele 84 napon belül teljesen eltűnt. Az egereknek három injekciót adtak, egy hét különbséggel.
További cikkeinket is megtalálja Facebook-oldalunkon.