Izraeli kutatók megtalálták a módját annak, hogy génszerkesztési technológiát alkalmazzanak bizonyos ráktípusok kezelésére – írja az israel21c.org.

purple and pink plasma ball

Azt mondják, hogy képesek azonosítani azt az egyetlen gént, amely a rákos sejtek növekedését támogatja és ezt el is tudják távolítani.

Óriási előrelépés a rák kezelésében

A Tel-Avivi Egyetem csapata egy olyan eljárást használ (angol betűszava a CRISPR), amely egy precíz és költséghatékony módja a génszekvenciák szerkesztésének a genetikai rendellenességek kezelésére, az immunsejtek módosítására és bizonyos betegségekkel szembeni ellenálló képesség növelésére – derül ki a cikkből.

Az eljárást az elmúlt évtizedben számos betegség, többek között a cisztás fibrózis, a Duchenne-féle izomdisztrófia és a HIV kezelésére fejlesztették ki. A közvélekedés azonban az volt, hogy a rák túl összetett a CRISPR számára.

„Eddig a CRISPR-t nem használták a rák esetében, mert azt feltételezték, hogy egyetlen gén kiütése nem borítja az egész struktúrát”

– mondta Dan Peer professzor, az egyetem nanomedicina laboratóriumának igazgatója.

„Ebben a tanulmányban bebizonyítottuk, hogy egyes gének teljesen nélkülözhetetlenek a rákos sejtek túléléséhez, így kiváló célpontjai a CRISPR terápiának”

– hívta fel a figyelmet.

Alig három hónap alatt eredményt hozott

Peer és csapata 2020-ban a világon elsőként használta a CRISPR-t arra, hogy egerekben rákos sejtekből géneket vágjon ki, méghozzá sejtspecifikus módon. Ez az első alkalom, hogy ezt fej- és nyaki rákos megbetegedéseknél alkalmazták.

Egerekkel végzett kísérleteik során megállapították, hogy egy kritikus gén, eltávolításával a fej-nyaki daganatok fele 84 napon belül teljesen eltűnt. Az egereknek három injekciót adtak, egy hét különbséggel.

Kattintson ide, ha hozzá kíván szólni a Facebookon! További cikkeinket is megtalálja Facebook-oldalunkon.

Megszakítás