Gyerekeknél, altatásban lévő felnőtteknél, vagy más kommunikációs probléma esetén az egészségügyi szakemberek számára nagyon nehéz felmérni, hogy mennyi fájdalomcsillapítóra van szükség. Ezt a problémát most egy új izraeli technológia oldja meg, amely megkapta az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszer engedélyeztetési Hivatal(FDA) engedélyét is.
A Ramat Gan-i székhelyű Medasense Biometrics kifejlesztette azt a készüléket, ami képes figyelni és elemezni a fájdalomra adott reakciót – írja az israel21c.org. A technológia, amelyet jelenleg a műtőkben és más kommunikációra képtelen betegeknél alkalmaznak, lehetővé teszi az orvosok számára a fájdalomkezelés személyre szabását, a túladagolás elkerülését.
Becslések szerint a sebészeti betegek fele szenved a műtét utáni közepes vagy súlyos fájdalomtól, illetve 12 százalékuk a fájdalomcsillapító gyógyszerek okozta mellékhatásoktól, amelyek meghosszabbodott kórházi tartózkodást, további egészségügyi költségeket és a kórházba való visszatérés esélyének 50 százalékos növekedését eredményezhetik.
Fotó: Az FDA által engedélyezett PMD-200 monitor NOL-technológia, a fájdalomra adott fiziológiai válasz mérésére/Medasense